Lista aktualnych badań klinicznych z otwartą rekrutacją. By zgłosić swój udział, wybierz badanie i wypełnij formularz.
Najedź na badanie i po prostu kliknij
CAMBRIA-1: A Phase III, Open-Label, Randomised Study to Assess the Efficacy and Safety of Extended Therapy with Camizestrant (AZD9833), a Next Generation, Oral Selective Estrogen Receptor Degrader) versus Standard Endocrine Therapy (Aromatase Inhibitor or Tamoxifen) in Patients with ER+/HER2- Early Breast Cancer and an Intermediate or High Risk of Recurrence Who Have Completed Definitive Locoregional Therapy and at Least 2 Years of Standard Adjuvant Endocrine-Based Therapy Without Disease Recurrence.
849-012: Randomizowane badanie fazy III dotyczące stosowania produktu MRTX849 w porównaniu z docetakselem u pacjentów z wcześniej leczonym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją G12C genu KRAS.
"Wieloośrodkowe, otwarte, badanie fazy 1/1b wzrastających dawek RMC-6291, z fazą rozszerzoną, w monoterapii u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z mutacją KRASG12C" wg protokołu nr RMC-6291-001.
SERENA-4: Randomizowane, wieloośrodkowe, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie fazyIII oceniające AZD9833 (doustny SERD) w skojarzeniu z palbocyklibem w porównaniu z anastrozolem w skojarzeniu z palbocyklibem w leczeniu pacjentów z zaawansowanym HER2-ujemnym rakiem piersi z obecnością receptorów estrogenowych, którzy nie otrzymali dotychczas żadnego systemowego leczenia zaawansowanej choroby.
SERENA-6: A Phase III, Double-blind, Randomised Study to Assess Switching to AZD9833 (a Next Generation, Oral SERD) + CDK4/6 Inhibitor (Palbociclib or Abemaciclib) vs Continuing Aromatase Inhibitor (Letrozole or Anastrozole) + CDK4/6 Inhibitor in HR+/HER2-MBC Patients with Detectable ESR1Mutation Without Disease Progression During 1L Treatment with Aromatase Inhibitor+ CDK4/6 Inhibitor A ctDNA Guided Early Switch Study.
A Phase 1b/2 Study of TAK-981 Plus Pembrolizumab to Evaluate the Safety, Tolerability, and Antitumor Activity of the Combination in Patients With Select Advanced or Metastatic Solid Tumors.
A Phase 1/2 Study of ALKS 4230 Administered Intravenously as Monotherapy and in Combination with Pembrolizumab in Subjects with Advanced Solid Tumors- ARTISTRY-1
A Follow-Up Study of Long-Term Efficacy of Patients with HER2-Positive Early Breast Cancer Who Had Been Enrolled in Study CT-P6 3.2 (The title can be slightly changed.), with protocol no. CT-P6 4.2
Alexandra: a phase III, multicenter, randomized, open-label study comparing atezolizumab (anti pd-l1 antibody) in combination with adjuvant anthracycline/taxane-based chemotherapy versus chemotherapy alone in patients with operable triple-negative breast cancer.
CAMBRIA-1: A Phase III, Open-Label, Randomised Study to Assess the Efficacy and Safety of Extended Therapy with Camizestrant (AZD9833, a Next Generation, Oral Selective Estrogen Receptor Degrader) versus Standard Endocrine Therapy (Aromatase Inhibitor or Tamoxifen) in Patients with ER+/HER2- Early Breast Cancer and an Intermediate or High Risk of Recurrence Who Have Completed Definitive Locoregional Therapy and at Least 2 Years of Standard Adjuvant Endocrine-Based Therapy Without Disease Recurrence
A Phase 3, Randomized, Multi-center, Open-label Study of Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) Versus Investigator's Choice Chemotherapy in HER2-low, Hormone Receptor Positive Breast Cancer Patients whose Disease has Progressed on Endocrine Therapy in the Metastatic Setting (DESTINY-Breast06)
849-012: Randomizowane badanie fazy III dotyczące stosowania produktu MRTX849 w porównaniu z docetakselem u pacjentów z wcześniej leczonym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją G12C genu KRAS
R2810-ONC-1624 "Globalne, randomizowane, badanie 3 fazy, prowadzone metodą otwartej próby dotyczące produktu REGN2810 (przeciwciała przeciwko PD 1) w porównaniu do leczenia opartego na chemioterapii związkami platyny w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym PD-L1 dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca"
R2810-onc-16113 a randomized, phase 3, open-label study of combinations of regn2810 (anti-pd-1 antibody), ipilimumab (anti-ctla-4 antibody), and platinum-based doublet chemotherapy in first-line treatment of patients with advanced or metastatic non-small cell lung cancer with tumors expressing pd-l1 <50%
SERENA-4: Randomizowane, wieloośrodkowe, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie fazyIII oceniające AZD9833 (doustny SERD) w skojarzeniu z palbocyklibem w porównaniu z anastrozolem w skojarzeniu z palbocyklibem w leczeniu pacjentów z zaawansowanym HER2-ujemnym rakiem piersi z obecnością receptorów estrogenowych, którzy nie otrzymali dotychczas żadnego systemowego leczenia zaawansowanej choroby
TACTI-002 Wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy II z udziałem pacjentów z wcześniej nieleczonym, nieoperacyjnym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) bądź nawracającym opornym na leczenie NDRP PD-X bądź nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (HNSCC), otrzymujących rozpuszczalne białko fuzyjne LAG-3 eftylagimod alfa (IMP321) w skojarzeniu z pembrolizumabem (antagonistą PD-1)
PALLAS
ORION
CA209-171
A Phase 1, Open-label, Multicenter, Dose-escalation Study of CK-301 Administered Intravenously as a Single Agent to Subjects with Advanced Cancers
CONTESSA TRIO Study (ODO-TE-B202), Phase 2 Study of tesetaxel plus three different PD-(L)1 inhibitors in patients with triple-negative, locally advanced or metastatic breast cancer and tesetaxel monotherapy in elderly patients with HER2 negative, locally advanced or metastatic breast cancer
ANAM-17-21 "Wieloośrodkowe badanie kliniczne III fazy prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z randomizacją i grupą kontrolną otrzymującą placebo oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania chlorowodorku anamoreliny w leczeniu utraty masy ciała i anoreksji w przebiegu choroby nowotworowej u dorosłych pacjentów z zaawansowaną postacią niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC)".
CA209-8TT Pan tumor Nivolumab Rollover Study „Badanie fazy 4. polegające na długoterminowej obserwacji kontrolnej pacjentów, którzy pokonali różne rodzaje nowotworów, leczonych niwolumabem w monoterapii lub w skojarzeniu”.
Open-Label, Global, Multicenter, Randomized, Phase 3 Study of Sacituzumab Govitecan Versus Docetaxel in Patients With Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) With Progression on or After Platinum-Based Chemotherapy and Anti-PD-1/PD-L1 Immunotherapy
Wieloośrodkowe badanie fazy IB, prowadzone metodą otwartej próby, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo durwalumabu i/lub nowych terapii onkologicznych, z chemioterapią lub bez chemioterapii w pierwszej linii leczenia pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) w IV stadium zaawansowania (MAGELLAN)
A Phase 3, Randomized, Double-Blind Study of Trilaciclib or Placebo in Patients Receiving First- or Second-Line Gemcitabine and Carboplatin Chemotherapy for Locally Advanced Unresectable or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer (PRESERVE 2)
"Wieloośrodkowe, otwarte, badanie fazy 1/1b wzrastających dawek RMC-6291, z fazą rozszerzoną, w monoterapii u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z mutacją KRASG12C" wg protokołu nr RMC-6291-001
SERENA-6: A Phase III, Double-blind, Randomised Study to Assess Switching to AZD9833 (a Next Generation, Oral SERD) + CDK4/6 Inhibitor (Palbociclib or Abemaciclib) vs Continuing Aromatase Inhibitor (Letrozole or Anastrozole) + CDK4/6 Inhibitor in HR+/HER2-MBC Patients with Detectable ESR1Mutation Without Disease Progression During 1L Treatment with Aromatase Inhibitor+ CDK4/6 Inhibitor A ctDNA Guided Early Switch Study
A Phase 1b/2 Study of TAK-981 Plus Pembrolizumab to Evaluate the Safety, Tolerability, and Antitumor Activity of the Combination in Patients With Select Advanced or Metastatic Solid Tumors
A Phase 3, Open-label, Randomized Study of Dato-DXd Versus Investigator's Choice of Chemotherapy in Participants With Inoperable or Metastatic Hormone Receptor-Positive, HER2-Negative Breast Cancer Who Have Been Treated With One or Two Prior Lines of Systemic Chemotherapy (TROPION-Breast01)
An Open-Label, Multi-Center, Global Study to Evaluate Long Term Safety and Efficacy in Patients Who are Receiving or Who Previously Received Durvalumab in Other Protocols (WAVE)